У Верховному суді США переглянуть дозвіл на доступ до пігулок для медикаментозного аборту
У Верховному суді США погодилися заслухати усні аргументи у справі, яка може вплинути на доступ до пігулок для медикаментозного переривання вагітності. Це перша велика справа щодо права на аборт, яка потрапить до найвищої судової інстанції Сполучених Штатів, після скасування у червні 2022 року рішення у справі “Роу проти Вейда”, яке робило легальними аборти в країні.
Про це повідомляє The Guardian.
Результати рішення, яке, ймовірно, ухвалять влітку 2024 року, можуть не лише визначити майбутнє препаратів для аборту, а й вплинуть на повноваження Федерального управління з ліків самостійно регулювати виготовлення й продаж будь-яких препаратів.
Препарат, про який ідеться, – міфепристон. Це один із двох препаратів, які зазвичай використовують для медикаментозного аборту, які є найбільш поширеними у США. Понад 100 досліджень, проведених у 26 країнах, підтвердили надійність міфепристону. Якщо доступ до нього заборонять, клініки проводитимуть медикаментозні аборти, використовуючи лише мізопростол. А такі процедури менш ефективні й матимуть небезпечні побічні ефекти.
Торік асоціація антиабортних організацій і лікарів “Альянс за медицину Гіппократа” подала федеральний позов, стверджуючи, що Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) перевищило свої повноваження, коли схвалила міфепристон у 2000 році.
У квітні федеральний суддя Техасу, якого призначив колишній президент Дональд Трамп, виніс попереднє рішення про призупинення схвалення міфепристону й вилучення препарату з ринку.
У серпні апеляційний суд Пʼятого округу (один із найконсервативніших федеральних апеляційних судів у США) постановив, що хоча призупиняти дозвіл на міфепристон уже запізно, потрібно суттєво обмежити доступ до препарату. Адміністрація президента Джо Байдена й компанія Danco Laboratories, яка виробляє міфепристон, звернулися до Верховного суду з проханням втрутитися в цю справу.
Верховний суд призупинив рішення федерального суду на час розгляду справи, тому міфепристон поки що залишається широкодоступним у штатах, де дозволені аборти. Якщо суд залишить рішення Пʼятого округу в силі, це зведе нанівець нещодавні зусилля FDA, які вдосконалили дозування препарату й розширили доступ до нього, дозволивши призначати його на більш пізніх термінах вагітності й за допомогою телемедицини.
У середу, 13 грудня, Верховний суд погодився заслухати обʼєднані клопотання від адміністрації Джо Байдена й Danco Laboratories, які закликали суддів не підтримувати заборону міфепристону.
Будь-яке рішення суду вплине на всі 50 штатів, включно з тими, які захищають право на аборт. В останні місяці штати Вашингтон і Каліфорнія почали накопичувати запаси міфепристону.
Негативне рішення суду може також поставити під загрозу регуляторні повноваження FDA і створити екзистенційну загрозу для фармацевтичних компаній.
Нагадаємо, у січні поточного року Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) дозволило роздрібним мережам аптек продавати таблетки для переривання вагітності.
Раніше ZMINA повідомляла, що у серпні 2023 року Апеляційний суд США постановив, що доступ до абортивної пігулки для жінок необхідно зберегти, хоча й з деякими обмеженнями. Там відхилили частину рішення судді з Техасу, яке фактично заборонило б продаж препарату по всій країні.