Благодійники збирають дані пацієнтів з епілепсією, щоб передати уряду й закупити необхідну кількість ліків наступного року

Уряд не має повних даних щодо потреб на закупівлю протисудомних препаратів для людей з епілепсією, тож родини вимушені купувати власним коштом ліки, що безоплатно гарантовані законом. 

Увагу на це звернули у громадській організації “Епіпросвіта”, що опікується людьми з епілепсією та супутніми хворобами.

Ілюстраційне зображення. Фото: Heidi Levine / The Washington Post

Протисудомні препарати можна отримувати за програмою “Доступні ліки”, через місцеві бюджети, що зобов’язані давати препарати дітям та дорослим з інвалідністю, а також через центральні державні закупівлі. 

Усе це дозволяє не витрачати багато грошей на медикаменти, як-от леветирацетам (кеппра), топіраматом, лакосамідом, вігабатрин та інші. Повний перелік таких ліків можна переглянути за посиланням.

Втім, чимало людей не знають, що мають право отримати ліки безоплатно, тож не потрапляють в офіційні розрахунки. Також деякі чують у лікарнях про нестачу медикаментів. 

“Щомісяця родини витрачають на протисудомні препарати тисячі гривень, хоча ці ліки їм гарантовані. Кожна така родина, яка мовчки платить сама, для держави невидима”, — каже засновниця ГО “Епіпросвіта” Нія Нікель.

Благодійники звернулись до родин, які купують ліки власним коштом, щоб вони заповнили коротку анкету за посиланням. Дані передадуть відповідальним посадовцям, щоб ті внесли потреби у плани регіонів та на рівні держави загалом.