Пациенты с ВИЧ запускали мыльные пузыри возле суда, требуя удешевления препаратов
Активисты пациентской сети людей, живущих с ВИЧ/СПИД запустили в воздух 227 миллионов мыльных пузырей под зданием Киевского апелляционного хозяйственного суда. Ведь именно столько переплатит государство, закупив брендовый препарат для ВИЧ-положительных пациентов в 2017 году.
Об этом Центру информации о правах человека сообщили в благотворительной организации “Всеукраинская сеть людей, живущих с ВИЧ/СПИД”.
По словам участников акции, монополия на лекарства против ВИЧ “Лопинавир”/”Ритонавир” (торговое название “Алувиа”) действует в Украине на протяжении 13 лет. Однако, как отмечают эксперты сети, патенты, защищающие препарат и высокую цену, – выданы с нарушением законодательства. Отмена двух “вечнозеленых” патентов позволит Украине покупать более дешевые препараты и лечить дополнительно еще 125 тысяч человек с ВИЧ.
“Вы бы купили мыльные пузыри на 227 млн гривен? А вот Украина – покупает! Госбюджет тратит почти половину средств, выделенных на борьбу со СПИДом, только на один монопольный препарат – “Алувия”, цена которого – $ 61 доллар за упаковку! Но судьи Киевского апелляционного суда в состоянии сделать так, что он будет стоить всего $18! И эта разница – жизнь 125 тысяч пациентов! Мы призываем уважаемых судей Сотникова, Остапенко и Пантелеенко наконец встать на сторону обычных пациентов и направить патенты которым уже 13 лет на экспертизу – чтобы снять монополию на препарат”, – говорит Сергей Дмитриев, директор по политике и адвокации БО “Всеукраинская сеть людей, живущих с ВИЧ/СПИД”.
По оценке экспертов сети, эти два патента не защищают научный прорыв: один защищает таблетку устойчивую к воздействию температур, второй патент – способ приема препарата. Эти патенты охраняют сверхприбыльную монополию фармкомпании и не позволяют выходить на рынок другим производителям.
Сегодня государство и международные доноры на закупку одного только “Лопинавир”/”Ритонавиром” тратят 40% бюджета, предусмотренного на все лекарства для ВИЧ + пациентов. А это 19,5 млн долларов ежегодно и только для 26 тыс. пациентов. В случае отмены патентов и выхода на рынок других фармпроизводителей, которые изготавливали бы или импортировали генерики, цена на этот препарат упала бы в три раза. И эти лекарства обходились бы государству и донорам уже в 6 млн долл. ежегодно, а бесплатное лечение смогли бы получать еще 125 тыс. ВИЧ-инфицированных украинцев.
31 мая 201 года Сеть ЛЖВ подала в Хозяйственный суд г. Киева иск о признании патентов на комбинацию “Лопинавир”/”Ритонавир” недействительными. Исковые требования Всеукраинской сети ЛЖВ следующие: оспариваемые патенты не соответствуют требованиям законодательства относительно новизны и изобретательского уровня, а монополия компании-патентовладелицы (AbbVie Inc., США) позволяет ей устанавливать завышенную цену на препарат.
6 марта 2017 года Хозяйственный суд г. Киева отклонил иск, не назначив даже экспертизу патентов на соответствие требованиям законодательства. Причины отказа: оспариваемые патенты не нарушают права или охраняемые законом интересы истца, и, по мнению судей, в случае отмены патентов цена на препарат не снизится. Юристы сети считают, что причины отказа являются абсолютно необоснованными и противоречащими с юридической точки зрения.
11 мая 2017 года представители фармкомпании в суд не явились, однако подали письменное ходатайство об отложении рассмотрения дела на 6 месяцев. Коллегия судей приняла решение удовлетворить ходатайство ответчика и отложить рассмотрение дела на полгода, то есть до 16 ноября.
Сеть ЛЖВ обжаловала такое необоснованно длинное отложение рассмотрения дела в Высший хозяйственный суд Украины. Суд встал на сторону пациентов и отменил решение апелляционного суда об отложении рассмотрения дела на полгода. Новое заседание было назначено на 19 сентября.
По состоянию на 11:45 состоялось заседание Киевского апелляционного хозяйственного суда по этому делу под председательством судьи Сотникова С. В.
Судьи снова не дошли до рассмотрения вопроса по существу и по ходатайству юристов компании Abbvie перенесли заседание на 4 октября 2017 года. Это в который раз затягивает решение вопроса. А пока государство и международные доноры выбрасывают на ветер сотни миллионов гривен.
