У Украины нет системной модели помощи людям с синдромом Дауна – представитель омбудсмена

У Украины до сих пор нет системной модели поддержки и профессиональной помощи людям с синдромом Дауна.

Об этом заявила представитель Уполномоченного по вопросам соблюдения прав ребенка, недискриминации и гендерного равенства Аксана Филипишина во время встречи с родителями детей с синдромом Дауна, состоявшейся 21 марта, во Всемирный день людей с синдромом Дауна, в Секретариате Уполномоченного Верховной Рады Украины по правам человека.

Во время встречи, в которой также принял участие руководитель Секретариата Богдан Крикливенко, родители говорили, в частности, о том, что они не чувствуют достаточной поддержки от государства, остаются один на один с нерешенными проблемами.

По убеждению Аксаны Филипишиной, одна из главных причин, что приводит к нарушению как международного, так и национального законодательства, – это отсутствие координации совместных действий Министерства социальной политики Украины, Министерства здравоохранения Украины, Министерства образования и науки Украины и местных органов исполнительной власти.

“В мире уже давно есть хорошо отработанная методика сопровождения таких детей и их семей. При наличии психолого-педагогической и медицинской поддержки дети могут стать полноценными членами общества. Вместе с тем у Украины до сих пор нет системной модели поддержки и профессиональной помощи людям с синдромом Дауна и их семьям”, – отметила Филипишина.

Она акцентировала также внимание на том, что с целью решения вопросов поддержки таких семей Уполномоченный по правам человека Валерия Лутковская обратилась к Председателю и первому заместителю Председателя Верховной Рады Украины, председателю Комитета Верховной Рады Украины по делам ветеранов, участников боевых действий, участников антитеррористической операции и людей с инвалидностью с предложением рассмотреть Закон Украины “О социальных услугах” (регистрационный №4607 от 06.05.2016) как первоочередной. Принятие этого закона в условиях децентрализации власти даст возможность расширить полномочия местных органов исполнительной власти и органов местного самоуправления по организации предоставления социальных услуг населению с учетом специфики региона и потребностей членов общества.

Также Аксана Филипишина предложила войти представителям общественных организаций, которые работают в интересах людей с синдромом Дауна, в состав экспертных советов при представителе Уполномоченного, а именно: по вопросам соблюдения прав ребенка и по вопросам дискриминации и гендерного равенства.

“Привлечение гражданского общества к сотрудничеству будет способствовать не только выявлению потребностей людей с инвалидностью, но и позволит вносить изменения в законодательство с целью создания необходимых условий для учебы, трудоустройства и проживания людей”, – убеждена Аксана Филипишина.

Кроме того, 21 марта работники Секретариата Уполномоченного Верховной Рады Украины по правам человека присоединились к международной благотворительной акции “Цветной носок”, направленной на поддержку людей с синдромом Дауна